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  • 保健食品添加药品可10倍索赔消费者需谨慎购买

    ...药,于是仔细查看产品,这才发现产品包装内外既无保健食品批准文号及标识,也没有“QS”质量安全标识及生产许可证编号。申先生将超市诉至法院要求返还货款并予以10倍赔偿。后经法院查实,支持了申先生的诉讼请求。依...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 保健品企业反对备案制食品安全法修订草案或10月出台

    食品安全法修订草案10月出台,保健品行业审批制与备案制或共存审批制还是备案制?保健食品领域多年以来一直存在着这一巨大的争议。不过,随着食品安全法立法工作的逐步推进,答案似乎就要揭晓。5月27日,国务院总理李...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 我国药品质量监控强调内外结合多管齐下

    ...,由“受权人”全权负责企业的药品生产质量管理,国家食品药品监管局药品安全监管司司长边振甲30日说,我国药品生产质量监控强调“内外结合、多管齐下”,努力保障公众用药安全。实施GMP“飞行检查”,增强对违规企业...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品监督管理局召开《药品注册管理办法》修订征求意见座谈会

    4月20日,国家食品药品监督管理局在京召开《药品注册管理办法》征求意见座谈会,广泛征求有关院士、人大代表、政协委员、资深药品审评专家对《药品注册管理办法》修改的意见。参加座谈会的还有国家发改委、科技部、劳...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局药品注册司关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知

    ...验的同时,先行提出审核意见,连同其他相关资料报国家食品药品监督管理局。符合规定的,国家食品药品监督管理局以《药品补充申请批件》的形式批复同意调整,并将该批件发至省级药品监督管理局。省级药品监督管理局根...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家卫计委关于行政审批事项公开目录的说明

    ...别设定依据共同审批部门审批对象备注20001卫生计生委新食品原料审批无行政许可《中华人民共和国食品安全法》(2009年2月第十一届全国人大常委会七次会议通过)第四十四条:“申请利用新的食品原料从事食品生产或者从...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 童司长在第五届中山论坛上阐述行业监管十大目标

    ...人享有健康的目标建言献策。在“中山论坛上,国家食品药品监督管理食品许可司童敏司长作了题为“践行科学监管理念努力实现十大目标的报告,全面、系统地阐述了我国保健食品、化妆品监管思路与发展方向,并展...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • SFDA征求:《保健食品产品技术要求规范》等意见

    2010年8月23日,国家药监局发布了《保健食品产品技术要求规范(征求意见稿)》和《保健食品产品技术要求编制指南(征求意见稿)》旨在进一步规范保健食品行政许可工作。该法规适用于保健食品新产品的注册申请和产品的...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药品委托加工生产放开将制定具体政策制

    ...议上,面对来自全国负责药品安全监管工作的同行,国家食品药品监督管理局(SFDA)药品安全监管司司长边振甲发布了药品安全监管司拟定的有关适度扩大药品委托生产范围的初步方案,并提出将之列为该次会议的一个重点议...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 保健食品监管条例即将出台专家称重点在细化和落实

    据经济之声《央广财经评论》报道,国家食品药品监管局表示,今后要针对保健食品市场存在的突出问题,进一步提高保健食品准入门槛,确保产品质量安全。国家食品药品监管局将修改和制订注册管理办法、检测办法等规章,...

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