...性，以求TCC得到更好的治疗效果。 1腺病毒介导的TCC基因治疗 基因治疗是恶性肿瘤和良性疾病治疗的一种新手段，它以改变疾病发病相关的某些基因为特点。鉴于实际及理论的多方面考虑[56]，重组腺病毒已成为引起人...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第4期...聚合物多肽纳米体系实现基因与化疗药物的共传递，结合基因治疗中小干扰RNA（siRNA）能够特异下调肿瘤细胞中致癌基因表达的特点，降低化疗药物的剂量，并使化疗药物更高效发挥作用，进而杀死癌细胞。联合基因-化学治疗被...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...效果差。近年来，陆续有用体外合成的siRNA，或用质粒、病毒等载体在细胞内表达siRNA达到在细胞和小鼠抑制特定基因表达的报道。 RNAi文库(RNAilibrary)是人工构建的能通过诱导RNAi抑制众多不同基因表达的混合文库，可以用于...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...效率高，对BMSCs细胞有明显的诱导成骨活性，对骨愈合的基因治疗提供了新的思路和途径。【关键词】骨组织工程；骨形成蛋白；融合基因；腺相关病毒；骨髓基质干细胞ConstructionofBMP4/7fusiongeneadenoassociatedvirusandbiologicaleffectsoft...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第20期...治疗11年后仍然保持健康。这些研究结果为利用这类型的基因治疗作为有力武器治疗艾滋病、癌症和其他多种疾病提供了一个框架。相关论文发布在最新一期的《科学转化医学》（ScienceTranslationalMedicine）杂志上。文章的资深作者...
参考资料行业资讯；临床快报；HIV/AIDS...载体还未获得，不过基因的介入也许能解决这个问题。2基因治疗基因治疗（genetherapy）是通过核酸（如RNA、DNA）的转移来达到治疗或预防某种疾病的目的。其在骨愈合中的应用同样引起了人们的极大关注。如果能克隆有特殊编码...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第1期...的艾比斯彻（PatrickAebischer）为首的两研究小组使用了慢病毒载体来传送以转基因小鼠过度表达的人SOD1突变株为靶标的短干扰RNA。拉尔菲等把此载体注射进突变小鼠的肌肉内，ALS症状发作从未治疗小鼠的平均94天延迟到202天(p0.001)...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究含人突变DHFR基因的逆转录病毒对造血细胞的转导及造血功能的作用中华微生物学和免疫学杂志1999年第4期第19卷肿瘤免疫作者：张文卿 许佐良 于杰 赵实诚 徐光炜单位：100034北京医科大学临床肿瘤学院北京肿瘤防治研究所...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...且可以通过阻止细胞死亡来恢复视力。过去人们一般采用病毒载体来将基因运入细胞，但是病毒容易引发免疫系统反应从而导致炎症、癌症的发生甚至死亡，因此采取非病毒性载体的基因疗法更加安全。” 研究人员用纳米颗...
参考资料行业资讯；临床快报；眼科...他们的FEV1（1秒用力呼气量）指标以评价肺功能。在接受基因治疗的62名患者中，其FEV1指标平均比安慰剂组要大3.7％，这是呼吸功能稳定的结果。但不同病人的治疗效果有所差异，尤其是那些一开始肺功能很差的患者，其FEV1变化...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关