...低，进一步加重脑损伤。 纳洛酮作为特异性阿片受体拮抗剂，注射1～2min即可显效，能自由通过血脑屏障，小剂量可阻断μ受体，大剂量还可阻断κ受体，从而有效阻断内源性阿片肽与阿片受体的结合所造成的多种病理损伤。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第16期...毒的程度。（3）纳洛酮注射液为吗啡衍生物，阿片受体拮抗剂。近年来普遍用于治疗乙醇、安定等过量，效果显著［2］。本类药物中毒对中枢神经受体抑制，体内内啡肽增加。而纳洛酮与之竞争阿片受体，从而使患者的昏迷和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第11期...反应少、耐受性好[27]。(2)昂丹司琼是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，其对UP有一定的改善作用，但其止痒效果有限[28]。(3)格拉司琼是一种新型的高选择性5-HT3受体拮抗剂。有学者[29]将用本品小剂量试治血透患者的皮肤瘙痒，结果患...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...于呼吸麻痹和中枢抑制而死亡。纳洛酮为合成的阿片受体拮抗剂，能对抗美沙酮合并使用阿片类物质中毒的毒性作用，纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体，阻断了内啡肽所介导的心肺脑功能的抑制，从而增加血流灌注，促使心肺脑功...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖分布图像...
词条... 盐酸纳洛酮为二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体特异性拮抗剂，在体内吸收迅速，易透过血脑屏障，与阿片受体亲合力大于吗啡和脑啡肽，从而拮抗β-内啡肽的增高，能够迅速解除中枢抑制作用，这已广泛应用于急性酒精中毒...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；临床医学...阿片碱类解毒剂，如纳洛酮或纳洛芬。纳洛酮是阿片受体拮抗剂，能逆转阿片类药物所致昏迷、呼吸抑制、缩瞳等毒性作用。静脉注射后1～3分钟起效，高峰作用时间5～10分钟，半衰期60～90分钟。使用时首次剂量为0.4～0.8mg，肌...
词条疾病；化学、物理因素所致疾病；药物中毒...，并与窒息的严重程度成正比，临床上通过应用阿片受体拮抗剂纳洛酮治疗新生儿HIE，收到良好的效果。纳洛酮为阿片受体特异性拮抗剂，能引起中枢神经系统、循环系统、呼吸系统、消化系统的继发性损伤，纳洛酮能有效预防...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第5期...疗纳洛酮（naloxone）是一种人工合成的非特异性阿片受体拮抗剂［1］。它能有效地阻断脑损伤后内源性阿片肽含量异常升高所造成的脑损害，拮抗β-内啡肽、脑啡肽和强啡肽所致的继发性病理损害过程［2］。并有阻止钙内流和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...用纳洛酮纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,属于阿片受体拮抗剂。乙醇中毒时，脑内内啡肽释放明显增加，而内啡肽可干扰前列腺素和儿茶酚胺对循环功能的调解作用，从而导致心血管系统的改变和中枢神经系统的紊乱，甚至死...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第11期