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  • 血糖偏低

    ...ye综合征(脂肪肝、脑病、低血糖综合综合征)等。(4)遗传性肝酶缺陷性:遗传性肝酶缺陷性如糖原累积病,半乳糖血症及果糖不耐受等。(5)消化疾病性:消化疾病性如胃肠手术后,消化性溃疡病,急性胃肠炎,慢性胃肠...

    词条疾病;内分泌科;低血糖
  • 低血糖病

    ...ye综合征(脂肪肝、脑病、低血糖综合综合征)等。(4)遗传性肝酶缺陷性:遗传性肝酶缺陷性如糖原累积病,半乳糖血症及果糖不耐受等。(5)消化疾病性:消化疾病性如胃肠手术后,消化性溃疡病,急性胃肠炎,慢性胃肠...

    词条疾病;内分泌科;低血糖
  • 低血糖

    ...ye综合征(脂肪肝、脑病、低血糖综合综合征)等。(4)遗传性肝酶缺陷性:遗传性肝酶缺陷性如糖原累积病,半乳糖血症及果糖不耐受等。(5)消化疾病性:消化疾病性如胃肠手术后,消化性溃疡病,急性胃肠炎,慢性胃肠...

    词条分类词条分类;低血糖
  • 低血糖

    ...ye综合征(脂肪肝、脑病、低血糖综合综合征)等。(4)遗传性肝酶缺陷性:遗传性肝酶缺陷性如糖原累积病,半乳糖血症及果糖不耐受等。(5)消化疾病性:消化疾病性如胃肠手术后,消化性溃疡病,急性胃肠炎,慢性胃肠...

    词条疾病;内分泌科;低血糖
  • Friedreich共济失调症

    拼音:Friedreichgòngjìshītiáozhèng概述:本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。治疗措施:无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。病理改变:肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。...

    词条疾病
  • GBZ/T 247—2013 职业性慢性化学物中毒性周围神经病的诊断

    ...结果显示,多发性周围神经病为其主要临床类型,运动感觉神经同时受累,可因化学物不同而有所侧重。A.4慢性化学物中毒所致多发性周围神经病中,根据病理研究神经电生理改变特点主要分为轴索病髓鞘病两种类型,其...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;慢性中毒
  • 23.3 病因

    ...明有一个遗传因素存在。此外,有人还发现,不但肥胖有遗传性,而且脂肪分布的部位也有遗传性。又据动物研究证明,有若干遗传性的肥胖种属动物存在。例如,以显性遗传方式传代的黄胖小鼠以隐性遗传方式传代的OB/OB肥...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 遗传性共济失调症

    ...常染色体显性遗传方式为最多。现代医学尚无特殊疗法。遗传性共济失调在中医中无特有病名,根据其主要症状,中医常归之于“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。但又不能与之完全等同。有人认为本病可称为“骨摇”,依...

    词条疾病
  • 多饮多尿四肢无力

    ...为低血钾、高血钾、正常血钾型。有遗传史者称为家族性遗传性周期性麻痹;伴发甲亢、肾衰代谢性疾病的发作称为继发性周期性瘫痪。由于本患者发作时血钾2.5mmol/L,结合发病特点,不能排除低钾性周期性麻痹,有待于进一...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第4期
  • 卟啉症的诊断和治疗

    ...卟啉症(CTP)、红细胞生成性原卟啉症(EP)属皮肤型;遗传性粪卟啉症(HCP)、混合性卟啉症(VP)属杂合型。后者可急发,其中约1/3CTP1/2VP伴皮损或皮损是唯一表现。卟啉症因国家及种类不同,流行变异大,如英国CTP公开病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第4期

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