...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...。药代动力学：口服后吸收快，主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50％，起效缓慢，数天至3周降压起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1～6周。T1／2α与T1／2β分别为4...
词条...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...t1/2α为2.5min，t1/2β为23.6min［1］。这为异丙酚TIA快速调节血药浓度奠定了基础。此药给药最佳途经为持续输注，为了达到血药浓度3～4μg/ml，使用4阶段式:即前20s内首次剂量1mg/kg，接下来10min内170μg/（kg·min），下一个10min内130μg/...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第13期；论著...现轻度毒性反应；大于2mmol/L，有严重反应发生。必须在血药浓度监测下使用。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。碳酸锂药典标准：品名：中文名：碳酸锂汉语拼音：Tansuanli英文名：LithiumCarbonate分子式与分子量：Li2CO373.8...
词条神经系统药物；抗躁狂药；药物...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
词条...。氟桂利嗪的药代动力学：口服后经胃肠道吸收，2～4h达血药浓度峰值，连续服用5～6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%，9%分布于血细胞中，分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官，...
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