...行）》、《重庆市食品药品监督管理局关于对特殊药品和血液制品生产、经营企业实施重点监管的通知》4个规范性文件，为特药监管提供制度保障。这些规章制度的建立，使重庆市特药监管工作在法制化、科学化、制度化、规...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...面临的形势严峻。2007年，国家药监局对于药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险品种生产企业，准备试行驻厂监督员制度。同时，国家药监局在今年要尽快建立有效的权力运行机制，防止滥用权力现象。其中，正确行使行政审...
健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败...溶血、标本被细菌污染、储存时间过长及标本凝固等。在血液采集和运输过程时，应注意避免溶血[1]。否则，红细胞溶解时会释放出血红蛋白，血红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA试验测定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第4期...品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...的干细胞制剂或捐赠物如供者的胚胎、生殖细胞、骨髓、血液等，必须进行合法、妥善并符合伦理的处理。第二十九条对干细胞制剂应当从其获得、体外操作、回输或植入受试者体内，到剩余制剂处置等环节进行追踪记录。干细...
词条部门规章；法规文件...品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格...
词条法规文件...品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...胞，两者不是一样东西，不能混淆。广东省第二人民医院血液肿瘤科主任张青也详细解释道，干细胞是一种具有自我更新能力的细胞，如造血干细胞可以更新红细胞、白细胞等，神经元干细胞可以再生出新的神经元，植入人体后...
健康行业资讯；医疗动态...4.激素及影响内分泌药，抗变态反应药，免疫系统用药，血液系统用药，生物制品，镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药，维生素、矿物质类药；5.妇产科用药，皮肤科用药，眼科用药，耳鼻喉科用药，麻醉药，诊断用药，解...
医药产业医药经济；招标采购...白被俗称为“生命制品”、“救命药”，它是从健康人的血液中提取，直接静脉注射到病人体内，它的主要功能是增加血容量、解毒以及营养供给。在临床上常用于失血创伤和烧伤等引起的休克、脑水肿，以及肝硬化、肾病引起...
健康行业资讯；医疗动态