...代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以...
药品说明书药品说明书...服[2-14C]标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，达峰时间2～3小时，生物利用度约65%，与蛋白结合率达98%，终末消除半衰期（t1/2）为19～22小时。进食后服药吸收...
药品说明书药品说明书...力和轻微的利尿作用。【药代动力学】本品进入体内后与血浆蛋白结合率为60%，表观分布容积（Vd）约为0.5L/kg，半衰期（t1/2）为3～9小时，本品约80%～90%在肝代谢，10%以原型从尿排出。【适应症】适用于支气管哮喘，喘息型支气...
药品说明书药品说明书...学】本品在注射局部吸收缓慢，一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1．补充雌...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...时血药浓度达峰值，其血药浓度为（0.32±0.16）mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T1/2为1.2～7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡（N-dealkylbuprenorphine）及共轭化合物。大部...
药品说明书药品说明书；镇痛药...代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以...
药品说明书药品说明书...代动力学】本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以...
药品说明书药品说明书...一日300mg（含锌量68mg），分3次服；长期服用剂量可根据血浆锌浓度不高于30.6μmol／L调整。中国营养学会（1981）制定锌生理需要量为：1-6月小儿每日元素锌3mg；7-12月小儿每日元素锌5mg；1-10岁小儿每日元素锌10mg；＞10岁-成人每日...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...与高铁血红蛋白血症。如发生本品严重毒性反应，应给予血浆扩容剂及适当的电解质溶液以维持循环功能，如发生高铁血红蛋白血症，应静脉注射亚甲蓝。【规格】10mg【贮藏】密封、遮光、在阴凉处保存。【包装】【有效期】...
药品说明书药品说明书