血浆半衰期反应了

丙基硫氧嘧啶

...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...

词条

丙硫氧嘧啶

...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...

词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物

头孢美唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条抗生素类；药物；其他β内酰胺类抗生素

先锋美他醇

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒

甲氧氰甲硫唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

甲氧氰甲硫四唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头霉甲氧氰唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；抗生素类；西药中毒

鼻可灵

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

必可复

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

词条

氰唑甲氧头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条