...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...子（EGF）和圈形区（Kringle）1区域被去除。这些突变导致半衰期延长，从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药，分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学：其血浆半衰期为14～18min，由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分，因...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
词条药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条