找到400条结果,用时0.152s
  • 亚胺硫霉素/西拉司丁钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁蛋白结合率约为40%,两者半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%药物经肾小球滤过及...

    词条
  • 苄酮香豆素钠

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林半衰期。主要肝脏代谢,代谢产物有醇...

    词条
  • 胺硫霉素/西拉司丁

    ...白结合率约为20%,西司他丁蛋白结合率约为40%,两者半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%药物经肾小球滤过及...

    词条抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒
  • 苄丙酮香豆素钠

    ...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林半衰期。主要肝脏代谢,代谢产物有醇...

    词条
  • 二丙酸倍氯米松

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

    词条
  • 倍氯美松双丙酸酯

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

    词条
  • 太德肝素

    ...力学:注射用药后体内存留时间亦较长,皮下注射后半衰期为2~4h,血浆存留时间约为肝素2倍,作用时间长达24h。替地肝素适应证:用于一般手术,特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病,对已形成血栓性静脉炎...

    词条
  • 癫健胺

    ...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺药动学无影响。前述相互作用虽然可能存,但尚无有临床意义报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...

    词条
  • 邦达

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

    词条
  • 治星

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

    词条

相关搜索: