血浆半衰期反应了药物

头孢氰四唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头孢甲四唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头孢氰唑氧

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

先锋美他唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头孢美唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条抗生素类；药物；其他β内酰胺类抗生素

...2　　药动学　　静脉给予本品250～1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期为784（656～938）min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期（240m...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期

目前还有哪些最新降压药物？

...形成莫昔普利酸，服药后3～4小时达最高血药浓度，药物半衰期为9.8小时，每天用1次即可。肾脏排泄为主要途径。该药可作为单一治疗药，也可与利尿剂或钙拮抗剂合用。常见不良反应有干咳、头痛、眩晕、疲劳、潮红或红疹等...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；高血压防治200问

拉米非班

...分布容积为20.3L。药物总清除率为8L/h。健康人拉米非班的半衰期为2h，主要以原形从血浆清除。拉米非班的适应证：1.用于不稳定型心绞痛，可缓解心绞痛症状，减少心肌梗死和其他心血管事件发生率。2.用于非Q波型心肌梗死。3....

词条血液系统药物；抗血小板药；药物

息斯敏

...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；西药中毒

阿司匹林锌胶囊

...快，本品可通过乳汁排泄。服用小剂量时，原形药的血浆半衰期15～20分钟，水杨酸血浆半衰期2～3小时。长期大剂量用药（如抗风湿），因药物主要代谢途径已经饱和，未经代谢的水杨酸的排泄量增加，此时，剂量微增即可导致...

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