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  • 风宁

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 俊能

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 舒力

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 血清谷胱甘肽过氧化物酶

    ...氧化物的形成,增强机体抗氧化损伤的能力。GSH-Px还参与前列腺素(PGI2)和血栓素(TXA2)的合成,使脂质过氧化物(LOOH)转化为无活性的LOH,从而保护细胞的结构和功能。微量元素硒是GSH-Px的辅基,亦属自由基捕获剂,具有增...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定
  • 贝速清

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 分可靖

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 莱亿芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 美诺芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 维朴芬

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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  • 喜力特

    ...、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药浓度峰值,生物利用度接...

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