...要尽早完成光学矫正，配合严格的防治弱视的措施。风疹综合征患儿不宜过早手术。因为在感染后早期，风疹病毒还存在于晶体内。手术时潜伏在晶体内的病毒释放而引起虹膜睫状体炎，有5％一2％在手术后因炎症而发生眼球萎...
参考资料求医问药；疾病手册；眼科...要尽早完成光学矫正，配合严格的防治弱视的措施。风疹综合征患儿不宜过早手术。因为在感染后早期，风疹病毒还存在于晶体内。手术时潜伏在晶体内的病毒释放而引起虹膜睫状体炎，有5％一2％在手术后因炎症而发生眼球萎...
词条疾病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；疾病；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南；白化病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；诊疗指南；罕见病诊疗指南；疾病；遗传性疾病；皮肤性病科；白化病...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...
词条词条；生物学；疾病；皮肤性病科；遗传性疾病；罕见病诊疗指南；诊疗指南...（Enophthalmos）双侧凹陷见于严重脱水。单侧凹陷见于Hornet综合征。 3.眼球运动检查方法为让病人头部不动，视线随医生手指所示方向作上下左右和旋转运动，观察是否正常。斜视见于动眼神经、外展神经受损时，如脑炎、脑...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学...（图8.9.5-0-12，8.9.5-0-13）。②晶状体脱位：由外伤或眼病综合征（如马凡综合征）引起的晶状体脱位或半脱位，成形玻璃体突入前房，晶状体浑浊或部分吸收者（图8.9.5-0-14A、B）。③瞳孔膜闭或闭锁：慢性虹膜睫状体炎所致的虹...
词条分类词条分类；眼科手术；手术；眼科；玻璃体手术...（图8.9.5-0-12，8.9.5-0-13）。②晶状体脱位：由外伤或眼病综合征（如马凡综合征）引起的晶状体脱位或半脱位，成形玻璃体突入前房，晶状体浑浊或部分吸收者（图8.9.5-0-14A、B）。③瞳孔膜闭或闭锁：慢性虹膜睫状体炎所致的虹...
词条手术...它可能不是一种独立的疾病，而可能是不同原因所造成的综合征。研究提示在其发生中有多种因素和机制参与。1.胶原诱导的细胞免疫和体液免疫反应已有研究发现患者有针对Ⅱ型胶原的特异性抗体和细胞免疫反应。据此认为它...
词条疾病；老年病科