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  • 我国脂质体注射剂的市场概况

    ...分子层形成粒径在纳米级别囊泡,可将毒副作用大、稳定性差、降解快药物包裹在脂质体内,携带药物浓集于病灶部位,达到靶向给药,从而提高疗效、降低毒性、增强稳定性。化疗是治疗恶性肿瘤重要手段之一...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 前列腺癌的超声治疗进展

    ...机体免疫反应降到最低限度,并使药物生物适应性和稳定性达到最高限度。从理论上看,微泡超声造影剂应用于前列腺癌诊断将会显著提高诊断敏感性和特异性,结合药物标记,对早期前列腺癌可起到靶向治疗作用,而...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第5期
  • 青光眼诊治新进展的护理指导

    ...体“目标性眼压”或“安全性眼压”,才能掌握病情稳定性。(6)除观察眼压峰值外,还应注意24h眼压监测及角膜厚度对眼压影响,只要有高眼压,就要进行眼压监测与控制,必要时做好手术降压准备。3心理护理 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2006年第3卷第1期
  • 青光眼诊治新进展的护理指导

    ...体“目标性眼压”或“安全性眼压”,才能掌握病情稳定性。(6)除观察眼压峰值外,还应注意24h眼压监测及角膜厚度对眼压影响,只要有高眼压,就要进行眼压监测与控制,必要时做好手术降压准备。3心理护理 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2006年第3卷第1期
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...采取措施;  (十一)确保供试品、对照品质量和稳定性符合要求;  (十二)与协作或委托单位签订书面合同。  第六条 非临床安全性评价研究机构应设立独立质量保证部门,其人员数量根据非临床安全性评...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则

    ...从性。这6~8周导入期也是考虑到代谢控制参数稳定性(例如,HbA1c、果糖胺),以便能够最准确评价药物不同剂量有效性。假设临床试验期间强化其治疗干预和患者依从性,那么没有这个导入期可能会导致过度...

    词条法规文件
  • 三大策略解困窄吸收窗药物缓释制剂开发

    ...定部位被吸收,这与药物溶解性和在胃肠道不同部位稳定性相关,因为胃肠道不同部位pH值、酶种类、浓度及一些内源性物质(如胆汁)都不相同。  有些药物在酸性条件下不稳定,为了保证这些药物在达到吸收窗之...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • PVP应用领域日益广泛

    ...数函数,有“爆破”释药特点,同时可提高纳米粒物理稳定性。  此外,在注射剂开发中,注射用PVP可用作增溶剂(在一些品种中,药物溶解度明显被PVP提高),而且其作为抑晶剂应用也越来越多。□王宏磊作者:

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • IL-2对肺癌化疗耐药影响的研究进展

    ...目基因可以在宿主细胞中随着细胞分裂、传代而获得稳定性表达,通过细胞局部分泌释放IL-2而发挥其抗肿瘤作用。崔竹梅等[21]用VP16采用间歇诱导法,成功建立绒癌耐药细胞系JEG-3/VP16,并检测出MDR1mRNA表达;转染IL-2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第1期
  • 新型糖尿病药物全景观

    ...。”申竹芳教授一语道破缘由。另外,制剂质量标准及稳定性问题也尚待解决。业内人士认为,要提高胰岛素口服给药体内吸收,需加入吸收促进剂、蛋白酶抑制剂以及选择适当载体材料。而且,如能解决口服胰岛素制剂...

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