...）μg/ml，药时曲线下面积（AUC）为（1.153±0.447）μg·h/ml，半衰期（t1/2）为（1.27±0.37）h。由于药物的吸收与组织血液供应有关，因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4...
词条...在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
词条...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为（3.6±0.3）h。特布他林的适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。特布他林的...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...物利用度近100%，血浆药物浓度达峰时间为30min～1h，血浆半衰期为72～100min，血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后，其消除呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆蛋白...
词条...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...
词条...胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌内注射，采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用，作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用，血浆...
词条...涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不到2%，血浆半衰期为0.9～2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出，清除快，在12h内清除90%。二甲双胍的适应证：用于成年型糖尿病（尤其肥胖者）无酮尿患者，经严格限制饮食后体重...
词条...胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌内注射，采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用，作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用，血浆...
词条...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为（3.6±0.3）h。特布他林的适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。特布他林的...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...考昔。帕瑞考昔的药代动力学：帕瑞考昔起效迅速，血浆半衰期（tl/2）很短，为0.3～0.7h，在体内被肝酯酶迅速水解为活性代谢物伐地考昔。静注帕瑞考昔后的伐地考昔血浆峰浓度比肌注后高，且达峰时间较早（分别为0.5h和1.5h...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物