...血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍...
词条...约2h后血浆浓度达到高峰，血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20～40h，偶见长达65h，在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3～4天后达到稳态，此后将无体内聚集现象发生。其主要的代谢方式为脱甲基及氧化反应，...
词条...60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的...
词条...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除，肾功能正常者的清除半衰期约为25min，中、重度的肾功能不全患者的清除半衰期延长。25%的比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后，立即出现抗凝作用，可见到PT，APTT的时间延...
词条...约2h后血浆浓度达到高峰，血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20～40h，偶见长达65h，在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3～4天后达到稳态，此后将无体内聚集现象发生。其主要的代谢方式为脱甲基及氧化反应，...
词条...约2h后血浆浓度达到高峰，血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20～40h，偶见长达65h，在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3～4天后达到稳态，此后将无体内聚集现象发生。其主要的代谢方式为脱甲基及氧化反应，...
词条...边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5～6.0μg/L，消除半...
词条...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...
词条内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物...确认几种活性和非活性代谢物，但其量不足以产生作用。半衰期为19～22h，不受年龄或轻、中度肾功能受损的影响。主要由粪便排出，5%为原药，63%～65%为代谢产物，肾脏排泄9%。不能经血液透析清除。多沙唑嗪的适应证：1.高血...
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