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  • 西力士

    ...糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h,消除半衰期(t1/2)为17.5h。他达那非主要以非活性代谢产物形式排出体外,61%原形药物经粪便排泄,36%经尿液排出。他达那非的适应证:他达那非用于治疗男性勃起功能障碍(...

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  • 安定有哪些药理特性,怎样服用?

    安定又叫地西泮。口服吸收快,达峰时间为1~2小时,半衰期一般为10~20小时或更长,辅助治疗癫痫,连续服药4~8天可达稳态血浓度。静注2~10分钟内透过血脑屏障并在脑内达高浓度,半衰期为0.5小时。主要在肝内代谢,由尿...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问
  • 多非利特

    ...60%~70%。生物利用度为90%。t1/2约为7~13h,肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%~60%以原形经肾排泄,部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2~3天达到稳态血药浓度,近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物
  • 氯胺酮复合芬太尼联合新斯的明术后镇痛效果观察

    ...用于μ受体,其镇痛作用是吗啡的75~125倍。但芬太尼的半衰期为3.1~6.8h,而其单次静注作用时间仅为0.5~1.0h。一般药物以一恒定的速度持续静脉输注,一般要经过5个血浆半衰期血药浓度可达稳态。临床上为迅速达到理想浓度...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2006年第15卷第1期
  • 甲磺酸氨氯地平片

    ...观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服:初始剂量为...

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  • 妥普迈

    ...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...

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  • MCN-4853

    ...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...

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  • 夫罗曲坦

    ...为130~220ml/min,肾清除占总清除的40%~45%,福伐曲坦消除半衰期较长,约为26h,为同类药物中最长者,可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。福伐曲坦的适应证:福伐曲坦适用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗...

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  • 托佩马特

    ...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...

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  • 伊米苷酶

    ...后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低,半衰期为3.6~10.4min,血浆清除率为9.8~20.3ml/(min·kg),表观分布容积为0.09~0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者,伊米苷酶分布容积和清除率降低,消除半衰期延长...

    词条血液系统药物;抗贫血药物;药物

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