药物与血浆蛋白结合率

中诺克奇

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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中诺莫奈

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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中诺威林

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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氮卓脒青霉素双脂

...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...

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丝氯酰肼

...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...

词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；抗震颤麻痹药；西药中毒

氨苄-邻氯青霉素钠

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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羟苄丝肼

...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...

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马多巴

...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...

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美道普-125

...比多巴类似，不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快，血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼：L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用，商品名为复方苄丝肼胶囊（多巴丝肼，美多巴）。苄丝肼说明书：药品名称：苄丝肼英文名称：...

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氨氯青霉素钠

...障，在羊水中达到一定浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢，血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l～1.5h，新生儿半衰期为1.7～4h，肾功能不全患者可延长至7～20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%，少量经胆汁排泄；静脉...

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