药物与血浆蛋白结合率

美诺芬

...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...

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维朴芬

...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...

词条

喜力特

...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...

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尼非卡兰

...速度给药，稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药，血浆蛋白结合率为86%～95%。主要代谢途径为经羟乙基结合，N-脱烷基化，硝基还原。尼非卡兰的适应证：尼非卡兰用于治疗缺血性室性心律失常、持续性心室颤动。尼非卡...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物

乙酰氯芬酸

...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...

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注射用油酸胆胺酯

...文名称：MonoethanolamineOleateVial别名：Oldamin分类：血液系统药物促凝血药剂型：每瓶1.0g，附有10ml溶媒。注射用油酸胆胺酯的药理作用：每1瓶（10g）中含油酸胆胺酯（EO）1.0g（油酸0.822g，胆胺0.178g），无色至淡黄色澄明而粘稠性注...

词条血液系统药物；促凝血药；药物

马来酸左旋氨氯地平

...用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。...

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唾液醛固酮

...，标准饮食为：钠100mmol/d，钾60～100mmol/d。（2）服用某些药物可影响醛固酮测定结果，如口服避孕药、雌激素类、呋塞米、血管紧张素等药可使测定结果偏高；服用利舍平、脱氢皮质酮、普萘洛尔、甲基多巴及使用肝素等，可使...

词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查

苯磺酸氨氯地平片

...用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰...

药品说明书药品说明书

羧马氧

...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...

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