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  • 中药方的知识产权保护现状及方式的探讨

    ...是我国传统医药的最大优势。由于中医秘方、验方经长期临床应用,有疗效基础,因此就成了国外企业猎取的目标。现有的知识产权制度对中医药的保护尚有局限,我们充分利用现有的知识产权制度的同时更要通过不断努力建...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期
  • 微乳技术研究方兴未艾

    ...减少,但对其机制却有待深入研究。  紫杉醇注射剂临床应用中常出现过敏反应,其中的增溶剂聚氧乙烯蓖麻油是引起过敏反应的主要原因。研究人员用卵磷脂、泊洛沙姆188和CremophorEL制备了紫杉醇微乳注射液。动物实验表...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...准与原标准的功能主治、日用原料药量是否一致。是否有临床应用史,有无不良反应报道,相关的研究进展情况。简述研发背景和研发过程,包括知识产权方面内容。申报单位、全部试验单位(分别描述药学、药理毒理及临床试...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探

    新的《药品注册管理办法》与原《新药审批办法》一样,对原一类新药,即现中药、天然药注册分类第一类新药要求必须进行临床前药代动力学研究。这对进行I期临床人体药代动力学研究方法学的确立,对阐明创新中药新药治...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 田慧,吴仁辉,杜玲,郑秋莲,左晓梅,邴映红,惠述国:中药针剂不良反应的原因分析及预防

    ...,起效慢等缺点,已逐渐为临床医生及患者所青睐。随着临床应用日益广泛,使用量的增加,中药针剂不良反应(ADR)及致死病例的报道日益增多,其不安全性也逐渐引起医务工作者的重视。由于中药针剂引起不良反应的原因多方...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 饶品昌李发昌:中药现代化与中药新药研制的几点思考

    ...面临的紧迫任务,是挑战也是机遇,其目标不仅要使中医药学走向世界,更重要的是丰富其内涵,提高临床治疗疾病的效果。因此,中药新药研究不能安于现状,要积极跟踪化学药的新药研制动向,提高自身研制水平,逐步缩小...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 药品管理法

    ...于机体时,只有其效量达到一定值时才能出现有效作用。临床应用的治疗量叫常用量,随着剂量的增加,治疗作用会转化为毒性作用,引起机体中毒,最低的中毒量叫最小中毒量,严重中毒以致引起死亡的剂量叫致死量。毒性药...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...于机体时,只有其效量达到一定值时才能出现有效作用。临床应用的治疗量叫常用量,随着剂量的增加,治疗作用会转化为毒性作用,引起机体中毒,最低的中毒量叫最小中毒量,严重中毒以致引起死亡的剂量叫致死量。毒性药...

    词条部门规章
  • 第三十一章 生物药剂学

    ...性与安全性。生物药剂学作为一门体内的药剂学,它与医药学中其它一些学科,如药理学、生物化学有密切的联系,内容上互相渗透、互相被充、共同研究药物及其它生理有效物质与机体的关系。但与药理学、生物化学研究...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 什么是分析化学

    分析化学是化学的一个重要分支,它主要研究物质中有哪些元素或基团(定性分析);每种成分的数量或物质纯度如何(定量分析);原子如何联结成分子,以及空间如何排列等等。分析化学以化学基本理论和实验技术为基础,并...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门

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