找到400条结果,用时0.171s
  • 国家药监局:明确规范非处方药药品说明书细则

    中新网11月8日电据国家药监局消息,根据《药品说明书和标签管理规定》和《处方药与非处方药分类管理办法》,为做好非处方药说明书规范工作,国家食品药品监督管理局近日印发了《化学药品非处方药说明书规范细则》和《...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品质量问题已具有全球性我国愿意和各国开展药品合作

    ...午3时,国务院新闻办公室举行新闻发布会,请国家食品药品监督管理局副局长吴浈介绍全国药品专项整治等方面情况,并答记者问。[财经杂志记者]之前巴拿马的TD甘油事件当中,中国的原料药本身是没有什么问题,但在转口贸...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 福建省药械集中采购网海南省卫生和计划生育委员会关于征求《2016年海南省医疗机构药品集中采购实施方案》(征求意见稿)的函

    ...卫生和计划生育委员会关于征求《2016年海南省医疗机构药品集中采购实施方案》(征求意见稿)的函省医药行业协会,各药品生产经营企业:为进一步做好公立医院药品集中采购工作,根据国家和省政府有关文件精神,我委草...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 四川省医疗机构药品集中采购二OO六年第二次增补上网药品公告

    四川省医疗机构药品集中采购二OO六年第二次增补上网药品公告根据《四川省医疗机构药品集中招标挂网药品采购暂行办法》、《四川省药品集中采购挂网药品动态管理暂行办法》和今年的工作安排,对未参加挂网的药品进行增...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 注册管理趋严格完善药用辅料管理制度呼声渐高

    药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行合理评估,且包含在药物制剂中的物质。它不仅赋予药物一定剂型,而且与提高药物稳定性、增强疗效、降低不良反应有很大...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 川药采联办〔2010〕58号关于上网药品生产企业提供合格资质证明材料的通知

    各上网生产企业:目前上网药品中,原递交的药品生产企业GMP证书、生产许可证、药品注册批件等资质证明材料已超过有效期或即将到期,请这部分药品的生产企业按下列要求提供相应的新的合格资质证明材料,现将有关问题通...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 吴浈称批准有商品名的药品只占药品的4%

    相关阅读:吴浈:药品质量是生产出来的不是监督出来SFDA官员否认将对所有药品重新注册一遍今年是改进食品药品监督工作的攻坚之年中国将采取系列措施加强规范整顿一药多名国家药监局:今年药品审批采用集体负责制今天...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2012年安徽省芜湖市医疗机构药品集中采购目录管理办法

    2012年安徽省芜湖市医疗机构药品集中采购目录管理办法根据《医疗机构药事管理规定》(卫医政发[2011]11号)、《处方管理办法》(卫生部[2007]第53号令)、《医疗机构药品集中采购工作规范》(卫规财发[2010]64号)等政策法规的要求...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局6月例行新闻发布会全文笔录

    国家食品药品监督管理局定于2008年6月6日(星期五)上午10时举行例行新闻发布会,请新闻发言人颜江瑛介绍:1、食品药品监管系统抗震救灾保障药品安全供应工作情况;2、兴奋剂治理有关情况介绍。全文笔录颜江瑛:各位记...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新药注册将禁“换汤不换药”

    ...、给药途径或增加适应症,但疗效相同(活性成分相同)药品,将在我国被依法剥夺“新药”注册申请资格。昨天,国家食品药品监管局药品注册司司长张伟表示,现行的《药品注册管理办法》对新药的定义过宽,导致目前很多...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: