... 中新社北京七月十八日电(记者曾利明)为了从源头保障药品质量安全，中国对药品品种、药品生产经营企业以及相关涉药人员实行审批和资格认证制度。截至去年底，全国已有十五万余人取得执业药师资格。这是今天发表的《...
参考资料药品天地；药师专刊各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，各口岸药检所： 根据国家药品监督管理局第6号局长令，新修订的《进口药品管理办法》(下称《管理办法》)自1999年5月1日开始执行。为切实做好新《管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 自1999年12月召开“处方药与非处方药分类管理工作会议”以来，各级药品监督管理局认真贯彻落实会议精神，并按照实施药品分类管理工作的总体部署和工作要求，较好地完成了2000...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...下面就存在的几个问题具体分析一下。 1应严格执行药品检验 操作标准与规程检验过程要求实行程序化，实验操作实行标准化。检验依据主要是《中国药典》、《部颁标准》、《中国人民解放军医疗单位制剂规范》以及...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第11期...转让。 第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。 第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条 所需的材料外，还要提供出产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...理工作中发挥着重要作用。随着医学发展，抢救车原有的药品种类、数量等设置不合理的矛盾已经日益突出。新《中华人民共和国药品管理法》颁布实施后,对药品的质量更加规范、严格。为了保障抢救车物品的完好,在抢救病人...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第14期...严重郁血性心脏衰竭和左心室功能不全之风险，并将之在药品标签上更新；该信结论指出，任何有心脏病或心衰竭风险的人，应被谨慎监控使用此药，若有心衰竭症状出现应被及时治疗。 FDA和该公司对此标签的改变，是...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应新华网华盛顿3月23日电美国食品和药物管理局日前要求百特公司更新其麻醉药“优宁”的药物标签，以提醒消费者注意使用这一药物可能带来的心跳停止风险。 美药管局最近接到了3例儿童使用“优宁”后出现心跳停止现象...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应我国新修订的《药品管理法》第六章药品包装的管理第五十四条规定，药品包装必须按照规定印有或贴有标签，并附有说明书［1］。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、生产日期、产...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；医药管理各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 2000年12月19日，中央电视台对四川省阆中市医药有限责任公司市中区药品批发经营部用兽药冒充人用药品的违法案件进行了曝光，四川省药品监督管理局依法对其进行查处，现将...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规