【摘要】目的探讨我院门诊药房发生药品差错类型、原因及如何防范。方法分析我院门诊药房调剂工作发生的差错，提出建设性意见。结果药房工作人员专业知识匮乏、工作不认真、责任心不强、门诊药房制度不健全是造成差错...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期...量对高血压患者的危害性等。美国：近年来，美国食品和药品管理局（FDA）一直在不断地修订食品包装营养标签方面的法规，以使其更加完善，并符合新的形势要求，最大限度地保证消费者的饮食健康。2006年，FDA又出台了两项...
健康行业资讯；食品安全；安全快报几十年来，美国食品与药品管理局(下称FDA)对膳食补充剂(DietarySupplements)大多是按照普通食品进行管理的，以确保产品安全、完善，标识真实，不会误导消费者。重要的一点，FDA根据1958年美国联邦食品、药品和化妆品法(FDCAct)有...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；营养与食品卫生学2006年3月15日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布《药品说明书和标签管理规定》（局第24号令）（以下简称24号令），要求自2007年6月1日起生产出厂的所有药品的说明书和标签，必须符合24号令的各项要求。由于技术原因，有...
医药产业医药经济；营销不少家庭都习惯在家中准备一个存放常用药品的“小药箱”。最近，济南市食品药品监督管理局针对家庭用药安全问题进行了一次用药知识调查。调查结果显示，公众在储备药品、使用药品方面存在四大安全隐患。隐患一：家中...
医药产业药品天地；药界风云；动态...原料未标明有效期，是劣原料药，用劣原料药生产出来的药品无疑应按劣药论处。第二种意见是：不能处罚。理由是：甲厂生产的药品不符合《药品管理法》第49条中劣药及按劣药论处的情形。原料药为劣药，其产品不一定为劣...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督拼音：yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求：（一）按照全面规...
词条法规文件...第八十一条婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时，应当提交配方研发报告和其他表明配方科学性、安全性的材料。不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...时限，而按照总审批时限30个工作日执行。依照国家食品药品监督管理局日前印发的《关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知》（下称《通知》），申请医疗器械注册证书变更时，凡涉及医疗器械产品标准非技术性文字...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备药品说明书是药物信息最基本、最重要的来源，它包含药品的安全性、有效性、使用方法等重要科学数据、结论和信息，是医务人员和患者选择、使用药品的主要依据，对指导医生和患者正确、安全使用药品有着非常重要的作用...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南