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  • 第五十六章 药物经济学与社会药学的研究

    ...主要宗旨的应用科学。可见,PE研究可为临床合理用药、药品资源的优化配置、新药的研制与开发、临床药学服务、药政管理和医疗保险等提供决策依据。使药物治疗达到最好的价值效应(mostcost-effective)。  (一)药物经济...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 浙江:医院非正常使用药品医疗器械将受监控

    ...立毅)浙江省医院类医疗机构将建立制度,对非正常使用药品和医疗器械的,医疗机构将组织专家进行合理性分析,并采取相应的措施。日前正式出台并将于今年12月起开始实施的《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理...

    健康行业资讯;医疗动态
  • EPO类药物何去何从FDA将讨论对其进行限制

    ...乎没有提供新的信息。“文中所讨论的风险,我们早已在药品标签上注明”,安进公司负责药品研发的执行副总裁RogerPerlmutter这样评论。去年曾经有系列研究表明,如果过量使用该产品,可能会使癌症患者病情恶化甚至加速其死...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 中成药不良事件持续增多的思考

    ...。每一次发生严重的不良事件,就算国家药监局不对这种药品判死刑,由于市场选择的原因,该种药品实际上也就不能使用了。规范中成药的使用和研究,减少药品不良事件的发生,已是迫在眉睫了,否则按这个形势发展下去,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 深圳开展药品流通监管重点与科学监管方法探讨

    为了深入贯彻落实科学发展观,运用科学发展观研究药品监督管理的问题,广东省深圳市药品监督管理局对药品批发企业向医疗机构配送药品的数据加以分析,通过研究药品特性与医疗机构的关系,药品使用者的关系,药品成...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 2007年曲靖市药品监督抽验调查分析

    【摘要】本文通过调查2007年我市药品监督抽验情况,分析存在问题提出了提高我市监督抽验质量的对策。【关键词】药品监督抽验;调查分析监督抽验是药品监管的重要手段,同时是实施“药品放心工程的技术监督手段,是强...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第3期
  • 药品安全或将再获有力保障

    药品定期安全性更新报告撰写规范》(以下简称《规范》)已由国家食品药品监管局于近日印发各地正式实施,它是指导药品生产企业起草和撰写《定期安全性更新报告》的技术文件和权威标准,据此,药品生产企业可以按规...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 新旧基本药物目录品种终端用药数据对比分析

    ...FDA南方医药经济研究所广州标点医药信息有限公司的中国药品医院市场用药分析系统(HDM系统)和中国药品零售市场用药分析系统(RDM系统)这两大终端用析系统,对新旧基本药物目录药品的用药数据进行了对比分析与研究。200...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 基本药物目录延迟推出背后的各方博弈

    ...关努力中反复推敲。张和平(化名)是一个拥有独特配方中药品种的药企老板,这几天一直呆在北京,他的手里捏着一份名单,是关乎药物基本目录最后确定的机构、部门、专家、官员的联络电话单,张和平几乎24小时全天候命,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我院住院病历抗菌药物调查分析

    ...调查表,从用药指征、用药目的、用药方法、用药时间、药品费用、抗感染治疗结果及用药合理性评价等方面进行分析。  1.3评价标准参考国家卫生部发布的《抗菌药物临床应用指南》;以及2005版《中华人民共和国药典(二部)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第4期

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