...理,对发生严重不良反应的药品应及时反馈信息，并按《药品不良反应报告和监测管理办法》上报，以保证群众用药安全。（三）医疗卫生机构使用属于基本药物目录中的麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，以及计划生育药具...
医药产业医药经济；招标采购...测情况，提高安全用药水平，促进临床合理用药，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析，编撰本年度报告。一、药品不良反应监测工作进...
词条药品不良反应...药品不良反应监测和报告制度，但具体内容不能适应新《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，实际工作中可操作性较差，有待更新完善；培训效果较差，应加大培训力度，尤其要加大对销售人员的培训。（二）虽然大多...
医药产业医药经济；招标采购...,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。2004年颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》对ADR报告的收集分析、评价、报告进行了相应的规定。随着ADR监测制度在我国不断深入,医疗机构的医生护士及药师对于ADR的报告意识也...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期...2004年，卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并于2010年进行了修订，2011年7月1日起施行。根据规定，“国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应”。对于隐瞒不良反应报告的，...
医药产业医药经济；企业观察...2004年，卫生部、国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并于2010年进行了修订，2011年7月1日起施行。根据规定，“国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应”。对于隐瞒不良反应报告的，...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...2004年3月4日卫生部和国家食品药品监督管理局共同发布《药品不良反应报告和监测管理办法》，它进一步规范了我国不良反应的报告制度，这不仅是我国药品监督管理水平的体现，也是社会进步与发展水平的重要标志。本文主要...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；药物临床...。1加强监测1.1健全药品不良反应监测组织2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式实施，我院根据实际迅速成立了不良反应监测小组，由分管院长任组长，药剂科主任、医务科主任、护理部主任任副组长，各临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...家食品药品监督管理局根据《药品管理法》联合颁发了《药品不良反应报告和监测管理办法》，实行药品不良反应报告制度。海南省人民医院从2004年2月开始开展ADR监测工作，共上报了764份药物疑似不良反应报告。为了进一步了...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...方药剂量安全性监测平台 虽然国家已于2004年颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》，但国家统一的药品不良反应（事件）报告表为中西医通用；缺乏四诊原始资料、病名证候诊断等中医特色数据，给日后从中医角度分...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床