...主峰的保留时间一致。 检查：PH值应为5.5～7.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。最低装量取本品，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅩF），应符合规定。其它应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...，按内标法以峰面积计算每粒的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录XD第一法），采用溶出度测定法第二法的装置，以盐酸溶液（氯化钠2.0g，盐酸7ml，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...línqìwùjì英文：TerbutalineSulfateAerosol硫酸特布他林气雾剂药典标准：品名：中文名：硫酸特布他林气雾剂汉语拼音：LiusuanTebutalinQiwuji英文名：TerbutalineSulfateAerosol含量或效价规定：本品含硫酸特布他林[（C12H19NO3）2·H2SO4]应为标示...
词条β2肾上腺素受体激动药...。（2）取含量均匀度项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在223、269与314nm的波长处有最大吸收。 检查：有关物质照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...法测定，按内标法以峰面积计算含量，应符合规定(中国药典1995年二部附录XE)。其它应符合胶囊剂项下有关各项规定(中国药典1995年版二部，附录IE)。 含量测定：照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...内容物的水溶液，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 检查：含量均匀度取1粒，将内容物倾入50ml量瓶中，囊壳用水适量分次洗净，洗液并入量瓶中，充分振摇，使盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...或水中溶解，在已烷中几乎不溶。溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为89～93℃。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液。依法测定 鉴别：（1）取本品约10mg,加新配制的5...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...于对照品溶液主峰面积。乙醇含量照乙醇量测定法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定，本品含醇量不少于85％（v/v）。其它除每按主药含量为标示量的70～130％外，其它应符合气雾剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，按内标法以峰面积计算每粒的含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录XD第一法），采用溶出度测定法第二法的装置，以盐酸溶液（氯化钠2.0g，盐酸7ml，...
词条...度取，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），PH值应为6.0～8.5。溶液的澄清度与颜色取，加水制成每1ml中约含75mg的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1995年版二...
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