...杆菌具一定抑制作用，对多数脆弱杆菌株无抗菌作用。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服该药片剂和混悬剂具生物等效。文献报道，受试者空腹口服头孢丙烯，约95％给药量可被吸收。在健康者的平均血浆半衰期为1.3小...
药品说明书药品说明书...。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢...
药品说明书药品说明书...抑制物的水平，导致补体系统的C4血清内的浓度升高。【药代动力学】本品口服易从胃肠道吸收，T1/2约为4.5小时。每次给药100mg，每日2次，血药浓度峰值为200-800ng/ml。若每次给药200mg，每日2次，连服14日，血药浓度达0.25—2ug/ml。...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。【药代动力学】肌注醋酸地塞米松后于8小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...于部分性尿崩症患者，可加强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为88%-96%，口服后2-6小时血药浓度达峰值，持续作用24-48小时，个体差异大，个别病人中其作用可达数周，半衰期为25-60小时。...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生...
药品说明书药品说明书...给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用...
药品说明书药品说明书...给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用...
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