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  • 韦格内肉芽肿

    ...片示结节、固定性肺浸润或空洞形成。③尿液镜下血尿(红细胞>5/高倍视野)或红细胞管型。④组织活栓示动脉壁或动脉及小动脉周围及组织有肉芽肿炎改变。符合上述2项或2项以上标准,可诊断为韦格内肉芽肿,敏感性为88...

    词条疾病
  • 全身系统性疾病引起的耳聋

    ...混合性聋,伴智力低下与言语障碍。除此之外,白血病、红细增多、镰状细胞贫血、巨球蛋白血、结节病、组织细胞X病,多发行结节性动脉炎都可致聋。状体征:临床表现为双侧对称性高频感音性聋伴持续性高调耳鸣...

    词条疾病;耳鼻喉科
  • 多囊肾

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...素等。1.骨和皮肤病变的治疗LCH表现为局部骨损害者多为良性,活检同时将病灶刮除可达治疗目的,部分患者也可经经数月至数年自愈。骨愈合的过程为10周左右,从骨小梁消失处出现新骨小梁,13周左右出现硬化性改变,24周左...

    词条疾病
  • Perlmann综合征

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...室腹股沟意疝等。由于囊内促红素生成异常增加,可出现红细增多,或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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