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  • 甲状腺激素抵抗综合征

    ...导致组织器官对甲状腺激素反应减低，引起代谢和甲状腺功能异常等表现。全身除了脑、睾丸、淋巴器官外，其他器官、组织和细胞都有甲状腺激素受体。临床上多见的是部分抵抗，真正完全性抵抗是很少见的，而各个器官、组...

    词条内分泌科；甲状腺疾病；疾病
  • 急性氯乙烯中毒继发癫痫发作1例

    ...细胞60%，淋巴细胞33%，血小板192×109/L。尿常规正常。肝功能正常。血脂、血糖正常。心电图正常。B超：肝实质轻度损伤。脑电图提示轻度异常。神经肌电图：腓肠神经传导速度减慢。脑CT正常，脑脊液常规生化正常。诊断：职...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期
  • 门-腔分流性脊髓病

    ...才发现脊髓后索、侧索的脱髓鞘改变。由于严重肝病时肝功能明显受损，尤其当门腔或脾静脉吻合术或自然门体侧支循环形成后，来自肠道的许多有毒物质包括氨、硫醇、短链脂肪酸、氨基丁酸等代谢产物不能经过肝脏转化、清...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏炎症性疾病及硬化
  • 肝性脊髓病

    ...才发现脊髓后索、侧索的脱髓鞘改变。由于严重肝病时肝功能明显受损，尤其当门腔或脾静脉吻合术或自然门体侧支循环形成后，来自肠道的许多有毒物质包括氨、硫醇、短链脂肪酸、氨基丁酸等代谢产物不能经过肝脏转化、清...

    词条疾病
  • 多动秽语综合征

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 多种抽动综合征

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • Tourette综合征

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • Tourette综合症

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 抽动-秽语综合征

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 慢性多发性抽动

    ...机制尚不清楚，基因缺陷可导致神经解剖异常及神经生化功能紊乱，多数学者推测本病与基底核、前额叶、边缘系统等部位神经元功能紊乱有关，其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素，在发育过程中相互作用的结果...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

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