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  • 第二节　神经病综合征（四）

    ...　目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。　　【病因和机理】　常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 急性出血性坏死性小肠炎

    ...，发病前多有不洁饮食史。受冷、劳累，肠道蛔虫感染及营养不良为诱发因素。腹痛、腹胀：腹痛多为突发，持续并可有阵发加重。腹痛部位多在脐周或上腹部。有些患者可有全腹痛，该病在早期可先有轻度腹胀，继则加重。呕...

    词条疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • HBO

    ...围循环障碍；皮肤（皮片、皮瓣等）移植术前后；脑缺血性疾病（脑血栓形成，脑梗死）；冠心病（心绞痛、陈旧性心肌梗死）；烧伤；周围血管疾病（血栓闭塞性脉管炎、雷诺病、闭塞性动脉硬化症）；突发性耳聋；美尼尔综...

    词条
  • 高压氧疗法

    ...围循环障碍；皮肤（皮片、皮瓣等）移植术前后；脑缺血性疾病（脑血栓形成，脑梗死）；冠心病（心绞痛、陈旧性心肌梗死）；烧伤；周围血管疾病（血栓闭塞性脉管炎、雷诺病、闭塞性动脉硬化症）；突发性耳聋；美尼尔综...

    词条呼吸科；呼吸科常用疗法；氧疗法；医疗技术名
  • 腺垂体功能减退症

    ...致GnRH神经元迁移障碍，使得LH/FSH分泌不足。(3)功能性：营养不良、运动过度及神经性厌食可致下丘脑功能紊乱，使下丘脑GnRH分泌不足，从而引起LH/FSH的不足。精神应激可使儿童的下丘脑功能紊乱，GHRH受抑，于是引起GH分泌不足...

    词条疾病；内分泌科
  • 第二节　基因突变致蛋白质合成异常

    ...着于肌膜（sarcolemma）上的抗肌萎缩蛋白（dystrophin,又称肌营养不良蛋白）遗传缺陷为代表的假肥大型肌营养不良症（又称Duchenne型肌营养不良症，DMD）和表现较累的良性假肥大型肌营养不良症（又称Becker型肌营养不良症，BMD）加...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

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