...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条...，每天3次或双氯芬酸50mg，每天3次相比。罗非昔布的药代动力学：罗非昔布口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混...
词条...粘液层。Hp菌体呈螺旋形，一端有鞭毛，为其运用提供了动力。Hp产生的尿酶水解尿素成为氨和二氧化碳，氨在Hp周围形成"氨云"，中和周围胃酸，从而保护Hp。Hp特异的粘附以胃上皮，使其毒素容易作用于上皮细胞。Hp的粘附特异...
词条疾病；消化内科...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条...泮、茶碱等的代谢，不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学：雷尼替丁口服吸收迅速但不完全，有首过代谢作用，故生物利用度仅为50%，其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替丁150mg后1～3h血药浓度达峰值，平均...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物...，每天3次或双氯芬酸50mg，每天3次相比。罗非昔布的药代动力学：罗非昔布口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...反应，从而阻抑肿瘤转移，延长存活期。西咪替丁的药代动力学：西咪替丁口服后约60%～70%经肠道迅速吸收。口服生物利用度约为70%，年轻人对西咪替丁的吸收情况往往较老年人为好；肌注的生物利用度为90%～100%，肌注与静注...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药