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  • 佩吉特骨病

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重局限性骨质吸收,并...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 畸形性骨炎

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重局限性骨质吸收,并...

    词条疾病
  • 中性粒细胞核鼓槌小体

    ...细胞含性染色体者,女性占5%左右,男性一般在1%以下。肿瘤或放射病患者,这种小体增多,且无性别差异。别名:嗜中性粒细胞核鼓槌小体中性粒细胞核鼓槌小体医学检查:检查名称:中性粒细胞核鼓槌小体分类:临床血液...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;白细胞
  • 成骨不全症

    ...不全都是形成Ⅰ型胶原两条链之一发生突变而引起染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)两个复制链和22链(编码于第7号染色体)一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y重复,三联体...

    词条疾病
  • 变形性骨炎

    ...有阳性家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为常染色体显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重局限性骨质吸收,并...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 脆骨病

    ...不全都是形成Ⅰ型胶原两条链之一发生突变而引起染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)两个复制链和22链(编码于第7号染色体)一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y重复,三联体...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 骨膜发育不良

    ...不全都是形成Ⅰ型胶原两条链之一发生突变而引起染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)两个复制链和22链(编码于第7号染色体)一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y重复,三联体...

    词条疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良
  • 成骨不全

    ...不全都是形成Ⅰ型胶原两条链之一发生突变而引起染色体显性遗传疾病。21链(编码于第17号染色体)两个复制链和22链(编码于第7号染色体)一个复制链,构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y重复,三联体...

    词条中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病
  • MND

    ...有报告,20~30岁发病约占5%。家族性ALS占5%~10%,多为常染色体显性遗传,男女发病率相等,发病年龄较早,平均为49岁。疾病名称:肌萎缩侧索硬化英文名称:amyotrophiclateralsclerosis别名:MND;motorneurondisease;肌萎缩性侧索硬化...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • ALS

    ...有报告,20~30岁发病约占5%。家族性ALS占5%~10%,多为常染色体显性遗传,男女发病率相等,发病年龄较早,平均为49岁。疾病名称:肌萎缩侧索硬化英文名称:amyotrophiclateralsclerosis别名:MND;motorneurondisease;肌萎缩性侧索硬化...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病

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