...紧张素Ⅱ(AngⅡ),AngⅡ具有强烈的血管收缩作用并可刺激醛固酮的分泌,持续性醛固酮分泌可造成水钠潴留。血管收缩和水钠潴留是形成高血压的重要原因[1]。2.3依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期...肾小管“阳离子交换段“泌钾,泌氢功能障碍,同时又有醛固酮缺乏或对醛固酮反应低下,致产生高血钾型肾小管酸中毒,但其发病机理仍不明了。临床表现一、多为中老年患者。二、有高氯性酸中毒及持续性高钾血症,二氧化...
参考资料求医问药;疾病大全;腹部...分别达到28%和13%[1],这一病理变化受肾素-血管紧张素-醛固酮系统作用,结果导致心肌重塑,使心脏重量发生变化。(3)心肌细胞凋亡[2],心肌细胞丧失,致残存心肌的肥大及过度的代偿性增生;(4)年龄,性别;(5)基因...
参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;经验交流...LVEF和E/A值的变化3讨论原发性高血压时肾素-血管肾张素-醛固酮系统(RAAS)被激活,交感神经系统活性亢进,压力-利尿钠机制失调,胰岛素抵抗等,结果引起肾性水钠潴留,血管收缩,心肌负荷增加及左心室肥厚,从而造成高血...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第12期...药理作用:卡托普卡托普利竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程,对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力,使血压下降。同时使全身血管扩张,导致心脏后负荷降低,心排血量略增,...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药...药理作用:卡托普卡托普利竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程,对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力,使血压下降。同时使全身血管扩张,导致心脏后负荷降低,心排血量略增,...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药...药理作用:卡托普卡托普利竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程,对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力,使血压下降。同时使全身血管扩张,导致心脏后负荷降低,心排血量略增,...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药...血压学会和日本高血压学会五家学会组织制订的“原发性醛固酮增多症病人的病例检测、诊断和治疗:内分泌学会临床实践指南”(以下简称“指南”)不久前刊登在“临床内分泌代谢杂志”(JClinEndocrinMetab.JCEM)上,并同时在...
医药产业医药经济;环球...药理作用:卡托普卡托普利竞争性抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻断转化为血管紧张素Ⅱ的过程,对各种实验性动物的高血压均能降低外周阻力,使血压下降。同时使全身血管扩张,导致心脏后负荷降低,心排血量略增,...
词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转移酶抑制药;西药中毒;心血管系统用药...正常网络结构破坏,发生间质纤维化。肾素-血管紧张素-醛固酮系统:肾素-血管紧张素-醛固酮系统在心肌肥厚的发生中占有十分重要的地位。血管紧张素Ⅱ不仅可以通过fos癌基因的表达,促进心肌细胞的肥大和蛋白质的合成,...
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