....0丝氨酸543777.0牛磺酸970.01230.0色氨酸－125.0酪氨酸166.0167.0缬氨酸43.037.0由上表可见尿中氨基酸以甘、组、赖、丝氨酸及牛磺酸等为主。排泄量在年龄组上不较大差异，某些氨基酸儿童的排出量高于成人，可能由于儿单肾小管发育...
词条化验及医学检查...酸（serine），组氨酸（histidine），半胱氨酸（cysterne），缬氨酸（valine），甲硫氨酸（methionine），异亮氨酸（isoleucine），亮氨酸（leucine），酪氨酸（tyrosine），色氨酸（tryptophan），羟脯氨酸（hydroxyroline），苏氨酸（threonine）等...
词条中药学；中药材；补虚药；补血药；补血滋阴；润燥；止血；动物类；中药饮片；中药炮制学；炒法；加辅料炒法；蛤粉炒；蒲黄炒；眼科常用中药；补益药；补血药（眼科）...66(3.5)34(8.5)6(2.0)7(2.3)7(2.0)色氨酸19(1.0)4(1.0)3(1.0)3(1.0)3.5(1.0)缬氨酸95(5.0)33(8.3)14(4.7)11(3.7)10(2.9)总计（除去组氨酸）680261818083.5 （）内数值是根据原表以色氨酸为1的计算值。 摘自White,PLet(1974):“TotalParenteralNutrition“,p.65 前...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...含子的插入突变（T+3）、15外显子405Ile-Val（405异亮氨酸-缬氨酸）、10外显子的无义突变、6外显子的无义突变（G181X）等等。[page] CETP基因还存在一些酶切位点多态性。CETP基因第一内含子的TaqiB多态性对血脂影响的研究尚存在...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸。必需氨基酸缺乏将导致体内蛋白质合成障碍。维生素是维持机体正常生命活动不可缺少的一类小分子有机化合物。尽管机体对这类物质的需要量很小，但由于这类...
医药产业医药经济；要闻...谷氨酰胺。以后又在第2个早发型AD家系发现717号密码子由缬氨酸变为甘氨酸的突变。上述APP基因突变均位于βA4区或邻近区域，提示该基因突变可能与βA4形成和AD发病有关。然而21号染色体APP基因突变，仅见于2%～3%少数FAD病人，...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...谷氨酰胺。以后又在第2个早发型AD家系发现717号密码子由缬氨酸变为甘氨酸的突变。上述APP基因突变均位于βA4区或邻近区域，提示该基因突变可能与βA4形成和AD发病有关。然而21号染色体APP基因突变，仅见于2%～3%少数FAD病人，...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...谷氨酰胺。以后又在第2个早发型AD家系发现717号密码子由缬氨酸变为甘氨酸的突变。上述APP基因突变均位于βA4区或邻近区域，提示该基因突变可能与βA4形成和AD发病有关。然而21号染色体APP基因突变，仅见于2%～3%少数FAD病人，...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...谷氨酰胺。以后又在第2个早发型AD家系发现717号密码子由缬氨酸变为甘氨酸的突变。上述APP基因突变均位于βA4区或邻近区域，提示该基因突变可能与βA4形成和AD发病有关。然而21号染色体APP基因突变，仅见于2%～3%少数FAD病人，...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...肽是人工合成的五肽，由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸及酪氨酸五种氨基酸组成，它能促进胸腺和外周T细胞的分化和发育,对机体的免疫功能具有双向调节作用,能使过高或过低的免疫反应趋向正常。目前临床常用于慢性...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析