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  • 未来数月中可能获批的重磅药物

    ...DCANCE试验中,接受2-4周治疗的患者恶化速度降低且显示出统计学意义,与未偶联的干扰素研究数据一致。未偶联的干扰素一周需要使用一至三次,相比较而言PEG干扰素虽然没有显示出更好的疗效,但通过减少使用次数也可以改善...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 如何切割1000亿元的保健食品蛋糕

    ...和潜在消费者310人,其中女性占57.2%,男性占42.8%。按照统计学的原理,本次调研的置信度在96%以上,完全符合市场调研的准确度。同时北京精准企划作为中国最专业的市场调研与整合营销策划机构,我们将会在2008年8月至2010年7...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 北京手足口病灭活疫苗一期临床试验已完成

    ...显示,接种不同剂量疫苗组与安慰剂对照组的不良反应无统计学差异,且未见增加接种针次、增加接种剂量导致不良反应发生率升高及不良反应级别增加的现象;在盲态下通过临床医学观察、临床辅助检查(心电图、血压、心率...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧洲批准赫赛汀用于早期HER2阳性乳腺癌治疗

    ...患者的无病存活期(即治疗后没发现疾病的那段时间)在统计学意义上有了明显的改善。在平均1年的随访中,总存活的次要终点没有达到在统计学上有意义的地步,但在总存活是有明显的改善趋势,这一点尚待数据成熟时证实...

    医药产业医药经济;环球
  • 研究显示强生Zytiga显著延缓前列腺癌扩散

    ...的同一时期,要好的多得多,所以目前还未得出可比较的统计学数据。该项研究的首席研究员、加州大学HelenDiller家庭综合癌症中心CharlesRyan医生估计,Zytiga治疗组的患者,无进展生存期(progressionfreesurvival,PFS)至少可达16个月...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Sonus药业紫杉醇新剂型研发失败

    ...组反应率仅为37%,而紫杉醇对照组的反应率为45%,并具有统计学显著差异。更惨的是Tocosol紫杉醇安全性也不如对照组,造成白细胞下降显著和较多的神经症状。公司已经放弃向FDA申请新药,同时预计与德国拜尔公司的合作也会...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 礼来肺癌新药Portrazza可能会获得欧盟批准

    ...(necitumumab)联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)在统计学上显著延长非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年江苏省关于停止生产销售使用阿米三嗪萝巴新片(复方阿米三嗪片)的通知

    ...巴新片的临床有效性。研究结果显示用药组与安慰剂组无统计学差异,研究未能得出阿米三嗪萝巴新片比安慰剂有效的结论,临床试验结果不支持服用阿米三嗪萝巴新片可有效提高非痴呆性血管认知功能障碍患者的认知功能。根...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年吉林省关于停止生产销售使用阿米三嗪萝巴新片(复方阿米三嗪片)的通知

    ...巴新片的临床有效性。研究结果显示用药组与安慰剂组无统计学差异,研究未能得出阿米三嗪萝巴新片比安慰剂有效的结论,临床试验结果不支持服用阿米三嗪萝巴新片可有效提高非痴呆性血管认知功能障碍患者的认知功能。根...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 武田3种糖尿病新药获欧盟批准

    ...。这些研究中,每日一次25mg剂量alogliptin表现出了临床和统计学意义的HbA1c水平降低,同时表现出良好的整体耐受性和低血糖发生率。此外,研究表明,与二甲双胍或吡格列酮单药治疗相比,alogliptin与二甲双胍或吡格列酮联合用...

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