...抗抑郁作用。本品还有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度29%～77%，蛋白结合率76%～95%，半衰期（T1/2）为9～24小时，分布容积（Vd）15～30L/kg。主要...
药品说明书药品说明书...罗肺效应的快速免疫作用。沙美特罗能强烈并长效地抑制组胺、白三烯、前列腺素等引起的炎症反应，作用持续12h。但也有实验研究显示，沙美特罗对过敏原引发的气道高反应性的抑制作用是由其持久的支气管扩张作用所致，故...
词条...罗肺效应的快速免疫作用。沙美特罗能强烈并长效地抑制组胺、白三烯、前列腺素等引起的炎症反应，作用持续12h。但也有实验研究显示，沙美特罗对过敏原引发的气道高反应性的抑制作用是由其持久的支气管扩张作用所致，故...
词条...或微黄色。【药理毒理】异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。1．抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除...
药品说明书药品说明书...用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋...
药品说明书药品说明书...用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋...
药品说明书药品说明书...平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲...
词条...平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲...
词条...平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲...
词条...平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等的去甲...
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