...钟作用开始,０.５～２小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需５～１４天。经肾脏排泄，长期用药在体内有一定量的药物积蓄，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，消除缓慢。【适应症】抗高血压药。具有降压和轻度镇静...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条...指示酶反应随之加快，Ex和Ei反应速度相等，也就是达到稳态。从酶反应开始至稳态期间，指示酶反应较慢且不稳定，称为延滞期。显然这期间指示酶反应速度不能代表测定酶量多少。设计或选择酶测定方法时，如果用酶偶联法...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...钟作用开始,０.５～２小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需５～１４天。经肾脏排泄，长期用药在体内有一定量的药物积蓄，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，消除缓慢。适应症：抗高血压药。具有降压和轻度镇静作...
词条...度2～4小时达高峰，峰值为10mg/ml。一日口服4次，2日可达稳态（血浆浓度为20mg/ml）。由肝脏生物转化，T1/2为2小时。67%由肾排出，25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于轻度及中等度疼痛，如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛，...
药品说明书药品说明书...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...
词条...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条...游离氨基酸。在全身炎症反应（SIRS）状态下，体内GLN的稳态失衡，补充GLN可以对SIRS患者的肠道屏障、免疫、代谢和抗氧化起到一定保护作用，从而提高SIRS患者治愈率。【关键词】谷胺酰胺；全身炎症反应综合征；肠道黏膜屏障...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...
词条