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  • 二十三、药品的溶血试验、局部剌激及过敏试验

    ...悬液的配制从健康家兔耳静脉或心脏取血2ml,加生理盐水稀释至100ml摇匀即得。   (二)供试品衡释液的配制甲液取供试品溶液0.5ml,加生理盐水稀释至100ml,摇匀即得。   乙液取供静脉注射的供试品溶液1.0ml,加生理盐...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 冻干流行性乙型脑炎活疫苗

    ...毒液,加保护剂冻干制成。性状本品为淡黄色疏松体,加稀释液后迅速溶解为澄明液体。检查照《中国生物制品规程》中冻干流行性乙型脑活疫苗制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量临用前...

    词条
  • 冻干黄热活疫苗制造及检定规程

    ...注射后第2、4、6日各采血1次,分离血清,分别做10倍系列稀释。以原血清及10-1~10-3各稀释度的血清分别脑内注射体重10~12g小白鼠6只,每只0.03ml,观察21天,检查病毒量,LD50均不得超过Log2(4天以内死亡的小白鼠不计算在内)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 急性等容性血液稀释在临床骨科手术中应用

    【摘要】0.05)。稀释组与对照组稀释毕、术毕、术后第1天、第6天Hb、Hct、Plt值均极显著低于术前值(P<0.01);稀释组术毕、术后第1天Hb、Hct极显著低于对照组同期值(P<0.01),但第6天两组则无差别;异体输血量稀释组极显著低于对照组(P<0...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第9期
  • 锡克试验毒素制造及检定规程

    ...度应为2000Lf/mgPN以上,毒力应为25~50MLD/Lf。  1.2 毒素稀释液宜用甘油明胶硼酸盐缓冲液,或其他无抗原性和致敏性的适宜缓冲液。  2 半成品检定  2.1 物理性  本品应为无色或淡乳白色澄明液体,无沉淀或其他异...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 2010年版药典三部附录Ⅸ

    ...制备:称取磷酸二氢钾8.0g、磷酸氢二钾2.0g,加水溶解并稀释至1000ml,经121℃灭菌30分钟。抗生素Ⅱ号培养基的制备:称取胨6g、牛肉提取粉1.5g、酵母浸出粉6g,加入适量水溶解后,加入琼脂13~14g,加热使之溶胀,滤过除去不溶...

    词条2010年版药典附录
  • WS/T 327—2011 消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求

    ...剂种类选择并经中和剂鉴定试验(见附录B)合格者。4.3.2稀释液含0.1%胰蛋白胨的生理盐水(见附录A)。4.3.3标准硬水(见附录A)。4.3.4有机干扰物(见附录A)。4.4仪器设备:4.4.1恒温培养箱。4.4.2恒温水浴箱。4.4.3计时器。4.4.4...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 二氧化氯消毒剂杀菌效果影响因素的研究

    ...,用含10g/L蛋白胨0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)洗下菌苔,稀释试验所需菌悬液备用。(2)将枯草杆菌黑色变种ATCC9372第4代罗氏瓶培养物,镜检,当芽孢形成率达95%以上时,用无菌蒸馏水洗下菌苔,经离心、过滤、断链等收集芽...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10A期
  • 硫辛酸注射液细菌内毒素检查研究

    ...符合规定。 2.3硫辛酸注射液干扰试验试验 2.3.1有效稀释度的计算根据最大稀释度公式的计算:MVD=CL/λ,该样品限度L为小于1.8Eu/ml。目前市面上所用的鲎试剂的灵敏度λ有0.5、0.25、0.125、0.06、0.03Eu/ml。在使用上述鲎试剂的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 心脏负荷试验

    ...kg·min),共计4min。双嘧达莫可用生理盐水或5%葡萄糖液稀释成5mg/ml。⑤注药后患者如血压稳定可以坐起,以减少肺部血容量。⑥双嘧达莫注射3min后,静脉注射心肌灌注显像剂。⑦出现持续心绞痛、支气管痉挛或其他严重不良反...

    词条医疗技术名

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