...中，加水适量，振摇30分钟，使盐酸丁螺环酮溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，并计算含量，应符合规...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...含量测定项下的供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验，取对照溶液10μL注入液相色谱仪进行预试，调节监测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...刻度，摇匀，滤过，取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在238nm波长处有最大吸收。（2）取本品的细粉适量（约相当于曲安西龙25mg），加丙酮25ml，振摇15...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成份色谱峰的峰高约为满量程的25％，再准确量取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...壳用少量乙醇洗涤，洗液转移至量瓶中，加水适量溶解并稀释至刻度，照含量测定项下的方法，自“摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml”起，依法测定含量，应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。溶出度照高效液相色谱法（...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...，喷以显色剂（取钼酸钠2.5g硫酸铈1g，加10%硫酸液溶解并稀释至100ml）后，于105℃加热数分钟，显色。供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。 检查：溶出度酸中溶出量取本品2袋，照溶出度测定法（中国药...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...酸液（0.1mol/L）约40ml，振摇使溶解，用盐酸液（0.1mol/L）稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加盐酸液（0.1mol/L）稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定吸收度.共计算含量，应...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...品溶液；另取福辛普利拉对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液.精密量取此溶液及含量测定项下的内标溶液各5ml，加乙腈-0.2mol/L尿素溶液（20∶80）至50ml，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...量，在超声波水浴中振荡，使硫酸吗啡溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液3ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取硫酸吗啡对照品，用流动相制成每1ml中约含0.048mg的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为-60.0°至-67.0°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分