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  • 核上性麻痹综合征

    ...性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)岁发病,病程6~10年,男性多...

    词条疾病
  • 斯-里-奥三氏综合征

    ...性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)岁发病,病程6~10年,男性多...

    词条疾病
  • 进行性核上性麻痹

    ...性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)岁发病,病程6~10年,男性多...

    词条神经内科;神经系统变性性疾病;疾病
  • Ramsay Hunt综合征

    ...RamsayHunt综合;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Steele-Richardson-Olszewski综合征

    ...性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍,也称为眼颈肌张力障碍(oculocervicaldystonia)。多在45~75(平均50)岁发病,病程6~10年,男性多...

    词条疾病
  • 肌阵挛性小脑协同失调

    ...RamsayHunt综合;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 肌阵挛性小脑协调障碍

    ...RamsayHunt综合;肌阵挛性小脑协同失调分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G11.8流行病学:肌阵挛性小脑协调障碍国内少见,多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因:肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 低盐综合征

    ...低液体的小婴儿。这些婴儿会出现较重的低钠血症和中枢神经系统的症状,如癫痫发作。在导致原发性水过多的各种异常原因中,抗利尿激素不恰当分泌综合(SIADH)最为常见。这个综合可能有许多原因,但共同的特是在没...

    词条疾病;儿科
  • 硬脊膜外脓肿

    ...轻度水肿,棘突旁组织有压痛和叩击痛。由于病变部位的神经根受炎症刺激而出现神经根痛,因病变部位不同而向胸、腹部或下肢放射。早期出现尿潴留。上述表现持续数天至十数天不等,接着就出现脊髓压迫。症状体:高...

    词条疾病;普通外科
  • 老年脊髓亚急性联合变性

    ...subacutedegenerationofspinalcord)是由于维生素B12缺乏所引起的神经系统变性疾病,通常与恶性贫血一道发生。主要病变在脊髓后索和侧索,临床表现为深感觉障碍,感觉性共济失调及痉挛性瘫痪,并伴有周围性感觉障碍。有学者认为...

    词条老年病科;老年人神经精神疾病

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