...学生物信息科学与技术学院院长李霞教授团队历经十余年研究，建立包括集成决策、生物学通路分析及表观遗传学研究等方法进行诸如癌症等重大疾病的分子标志物识别，对人类疾病的早期发现和治疗有着重要的临床意义。该项...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...组也是独一无二的，所以对于某个特定性状或疾病的多次研究通常会得到不同的结果。对于疾病风险的DTC估测本质上是一种概率，而不是固定不变的。根据文化和行为特征来选择精子捐赠者也面临同样的问题——基因发挥的作用...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻研究人员首次利用携带有小核糖核酸（ＲＮＡ）分子的病毒，对患有遗传病的实验室小鼠进行治疗。这一研究成果提高了利用核糖核酸干扰ＲＮＡｉ进行人体临床试验的可能性。亨廷顿氏症和脊髓小脑运动失调ＳＣＡ都...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...一种特殊独立的血浆脂蛋白，是1963年挪威遗传学家Berg在研究低密度脂蛋白的遗传变异时发现的。20世纪80年代末，人们发现Lp（a）与动脉粥样硬化有关，特别是Mclean等发现脂蛋白（a）［lipoprotein（a），Lp（a）］与纤溶酶原（plasm...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第6期...1月24日（北京时间）报道，美国杜克大学医疗中心一项新研究显示，遗传变异也会和其他致病基因互相反应，在不同病人身上造成完全不同的症状。因此单独用基因测序来了解人类疾病是不够的，要掌握测序结果和对应病症之间...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...1年12月，《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称，德国科学家已实现将新的遗传物质精确插入到细胞DNA指定位点，从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率，并降低潜在的副作用。 这种基因治疗实验...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...日）凌晨发布的最新一期期刊上，发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋白信号能力和信号距离导致指（趾）畸形》，完美地讲述了A1型短指（趾）症的百年故事。人类家族性A1型短指（趾）症，是1903年发...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...成功建立包括集成决策、生物学通路分析及表观遗传学等研究方法，用来对诸如癌症等复杂疾病的分子标志物进行识别，在人体疾病的早期发现和治疗方面取得了重要成果。从2005年开始至今，课题组先后在《核酸研究》、《生...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻根据一项最新的动物研究，一种最初开发用于终止恶性肿瘤的药物有可能有潜力防止一些儿童的异常脑细胞生长以及学习障碍，如果他们能得到早期确诊。这一令人惊讶的研究发现为开展更多的研究针对罹患神经纤维瘤病（neurof...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究近日，中科院上海生命科学研究院上海交通大学医学院健康科学研究所孔祥银研究组王志强博士等人发现KITLG基因突变引起家族性进行性色素过度沉着症。研究结果发表在国际主流杂志《TheAmericanJournalofHumanGenetics》。人类通过进...
参考资料医学教育；校园动态；上海交通大学医学院