...。常有家族发病情况。病因：埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...。常有家族发病情况。病因：埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...。常有家族发病情况。病因：埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚，一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样，有常染色...
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词条疾病...儿宫内发育迟缓是临床工作中较常见的胎儿生长发育障碍性疾病.其病因很多，归纳为以下4点［12］：①非病理性IUGR根据定义，有一部分新生儿大小低于正常范围的下限，被划分为小于胎龄儿(SGA),而实际上并没有病理情况存在.②...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；组织胚胎学...认为Ⅰ型为免疫复合物病；Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病，可能与遗传有关。继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结...
词条疾病；肾脏内科...旦大学282012-01至2013-1281110308009/H09122011国际分子神经退行性疾病大会钟春玖复旦大学82011-09至2011-1281102847/H2810从抑制肿瘤干细胞自我更新角度探讨蟾毒灵逆转胰腺癌耐药的作用机制朱晓燕复旦大学222012-01至2014-1281102685/H2902从调控miR...
参考资料医学教育；科教新闻