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  • 原发性肝癌诊疗指南(2022年版)

    ...Child-PughC级),包括黄疸、肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征等;(2)无法纠正的凝血功能障碍;(3)门静脉主干完全被栓/血栓栓塞,且侧支血管形成少;(4)严重感染或合并活动性肝炎且不能同时治疗者;(5)肿瘤远...

    词条词条;法规文件;诊疗指南;2022年版诊疗指南;原发性肝癌
  • 早期胃癌的内镜诊断与微创治疗

    ...毕式吻合较毕Ⅱ式吻合更符合生理。反流性胃炎、倾倒综合征、营养不良、输入袢综合征、胆囊结石等远期并发症的发生率明显减少。因此在吻合无张力的情况下以毕式重建为佳。在不适合行毕式时多选择毕Ⅱ式。但最近...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2011年第8卷第3期
  • 肺硬化性血管瘤的CT诊断

    ...好发于肺段以上支气管,周围型者少见,临床可有类综合征表现。  根据本组资料的回顾性分析和复习文献,笔者认为以下影像特征可供参考:多数表现为肺内类圆形孤立性肿块(SPN),肿瘤轮廓清晰、边缘光滑、锐利,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期
  • 宫颈癌诊疗指南(2022年版)

    ...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;宫颈癌
  • 膀胱嗜铬细胞瘤摘除术

    ...素外,尚可同时合成分泌其他内分泌素,引起其他类型的综合征,如分泌ACTH即表现出Cushing综合征。多数肿瘤皆表现为典型的高儿茶酚胺症状,但少数肿瘤可无任何症状,只在受到强烈刺激时始突发症状。嗜铬细胞瘤既可为后天...

    词条泌尿外科手术;肾上腺手术;嗜铬细胞瘤手术治疗;肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术;手术
  • 卵巢黏液性肿瘤

    ...如浆液性、宫内膜样或性索间质肿瘤等。PeutzJegherssyndrome综合征(ChenKT,1986)即皮肤黏膜色素黑斑,同时有胃肠道多发性息肉,这些症状有时可伴随此瘤出现,但需注意有无恶性问题。2.交界性黏液性囊腺瘤较交界性浆液性肿瘤复...

    词条疾病;妇产科
  • 原发性肝癌诊疗指南(2022 年版)

    ...Child-PughC级),包括黄疸、肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征等;(2)无法纠正的凝血功能障碍;(3)门静脉主干完全被栓/血栓栓塞,且侧支血管形成少;(4)严重感染或合并活动性肝炎且不能同时治疗者;(5)肿瘤远...

    词条诊疗技术方案;原发性肝癌;肝癌;诊疗指南
  • 大肠癌

    ...研究更成为热门课题。目前已有两种易患大肠的遗传性综合征被确定。(1)占结、直肠总数1%的“家族性腺瘤性息肉病”,这是一种常染色体显性遗传性疾病,如不治疗,日后均将变成大肠。(2)占结、直肠总数5%~...

    词条中医内科学;中医学;中医诊断学;中医病名;疾病
  • 多靶点抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂

    ...制肿瘤细胞的生长。索拉非尼最常见的不良反应包括手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、瘙痒和恶心、食欲不振。在一项大规模Ⅲ期临床试验中,905例Motzer评分为中低度、过去8个月内经一次系统抗治疗失败的晚期...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 蛋白激酶A研究新进展

    ...呈过度表达。  31R1α的遗传性突变导致多发性瘤形成综合征的发生PKA的调节亚单位R1α(PKAR1α)在cAMP信号传导过程中起重要作用,而PRKAR1α基因编码R1α蛋白。有学者证实PRKAR1α基因与多发性内分泌瘤形成综合征(Carney复合体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第5期

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