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  • 2011年浙江省杭州市食品药品监督管理局关于做好基本药物配送信息报送相关工作的通知

    ...物储运条件,保证基本药物质量可靠。四、做好基本药物电子监管核注核销工作。按规定2011年4月1日后生产的中标基本药物均应赋。要求全市经营已赋基本药物的批发企业,应落实专人负责,并均按规定进行电子监管核...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局电子监管含麻黄碱类复方制剂

    ...药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。根据通知要求,含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业,应在2011年12月31日前加入药品电子监管网,药品出厂前,须按规定...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年吉林省关于基本药物采购资质审核及限价结果进行公示的通知

    ...林省医药采购服务中心。(四)不接收任何邮寄、传真、电子邮件材料。(五)受理地址:吉林省医药采购服务中心,长春市安达街508号旺座国际商务广场A座10层。五、其他说明(一)按审核标准,无假劣药等违法违纪证明的材...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国药品电子监管网升级通知

    中国药品电子监管网升级通知尊敬的用户:您好!中国药品电子监管网将于2011年12月7日晚进行系统升级,此次升级企业端,更新内容如下:根据食药监办安函[2011]481号文件,允许特殊药品复方制剂进行特殊药品赋包装。即生产...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年黑龙江省食品药品监督管理局关于统计报送基本药物配送企业全品种电子监管情况的通知

    ...56号)和国家食品监督管理局《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)要求,2011年4月1日起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品电子监管统一标识的,一律不得参与基本药物...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 基药全品种电子监管系统上线可防止假劣药品

    ...广新闻》报道,从今天起,基本药物中标品种全部持有“电子身份证”,基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管。可追踪问题药品,可防止假劣药品。从4月1号起生产的基本药物中标品种在出厂前,生产企业必须按规定在...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 2015年江西省卫生和计划生育委员会关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告

    ...生和计划生育委员会关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告为按期完成《国家药品安全“十二五规划》要求的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系工作任务,在2015年年底前实现全...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局提出国产药品将逐步配电子身份证

    ...记者魏铭言)今日,国家食品药物监督管理局发布《药物电子监管技术指导意见》,提出要在分类分批,逐步对国产药品实施电子监管,也就是在上市药品的最小销售包装上,逐一加印(贴)统一标识的电子监管。北京市药监...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 谢子龙:完善药品条形码管理确保群众用药安全

    ...部门监管追溯。2008年,国家药监部门推行的“中国药品电子监管”能识别到药品的批号信息,但根据统计,在已发布批文的196273个药品中,进入电子监管范围的只有3422个“四大类”特殊监管药品赋有“中国药品电子监管”...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 通过手机可查药品“来历”

    今后出厂的药品需带“电子身份证”——张贴在产品最小销售包装上的条形,并制定《入网药品目录》,这是记者昨日从国家食品药品监督管理局召开的新闻发布会上获悉的消息。据了解,消费者通过网站、短信、拨打电话950...

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