...有关物质的测定，日本药局方外医药品成分规格(1993年版)质量标准[1]中用HPLC法，以十八烷基键合硅胶为填充剂，以高氯酸溶液（72%的高酸1.7ml，加水稀2000ml,用1%醋酸铵溶液调节pH至3.0，加戊烷磺酸钠0.1g溶解，摇匀，即得）椧译妫...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...有关物质的测定，日本药局方外医药品成分规格(1993年版)质量标准[1]中用HPLC法，以十八烷基键合硅胶为填充剂，以高氯酸溶液（72%的高酸1.7ml，加水稀2000ml,用1%醋酸铵溶液调节pH至3.0，加戊烷磺酸钠0.1g溶解，摇匀，即得）椧译妫...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...传承古老剂型的基础上，提高质量控制水平，制定和完善质量标准与规范。在中药所剂型室第一任主任冉晓峰研究员的带领下，科研人员调查传统制剂的使用情况、规范用药。由冉小峰、陈馥馨主编的《全国中成药处方集》、《...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...达200万支；有2台冻干机、1条小水针线，同时还具备生产片剂、胶囊、颗粒剂等剂型的生产能力。现已申报并生产46个品种共75个规格。2002年组建了研发企业——北京思普润安医药科技有限公司。同年，思普润安被北京市科委认...
医药产业医药经济；企业观察...有汤、丸、散、膏、丹，今又发展有胶囊、颗粒、冲剂、片剂、注射剂等更多剂型。剂各有特长，病也多样，人各不同，力求合宜，优势互补，药力才能发挥最大效用。所以，要求剂型与疾病、个人都要合宜。盖汤者，荡也，力...
参考资料中医中药；中医临床；辩证施治...国内已有生产，但尚无正式的国家药品标准，厂方使用的质量标准为卫生部审批的新药试行标准，采用微生物检定法。日本抗生物质医药品基准解说［2］收载的为HPLC法，要求柱温在50℃才较理想，条件较为苛刻。本文报道一简...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...安全用药。从1995年开始，历版《中国药典》严格控制其质量标准，肠溶片的临床疗效也同时大幅度提高。 笔者就1992～2003年本所205批肠溶片的质量检验情况分析如下，供同行们参考。 1质量检验情况 1.11992～1996年部分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药品检验...维他命、矿物质、药草或其它植物，剂型以丸剂、胶囊、片剂或口服液等为主。常见的膳食补充剂包括维他命和矿物质，植物提取物如安神补脑液即贯叶连翘(St.John‘swort)以及来自天然原料的物质如葡萄糖胺成分。根据主流市场...
医药产业医药经济；中医药行业...量化的成分。中西药区别不在于制作法中药当然可以做成片剂胶囊记：“中药现代化”肯定会用到一些高科技。对此，有人认为这是“中药西制”，背叛了中医药传统。您怎么看？任：我们不赞成这种说法。中西药的区别不在于...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...特殊要求的样品，可在常温条件下贮存，如固体类样品（片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等）；液体类样品（口服液、饮料、酒剂等）。2.特殊样品。对贮存条件有特殊要求的样品，如益生菌类、鲜蜂王浆类等。（二）样品批次、...
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