浓度校正因子

赫泰林

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

特斯乐

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

郝泰林

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

特血乐

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

拉米夫定

...服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1hr左右达血药峰浓度Cmax1.1-1.5μg/mL，生物利用度为80-85%。拉米夫定与食物同时服用，可使Tmax延迟0.25-2.5hr，Cmax下降10-40%，但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容量为...

词条抗病毒药

屈来赛多

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

抑胰肽酶

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

胰蛋白酶抑制剂

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条

抑肽酶

...肽酶的药代动力学：抑肽酶口服不吸收，以静脉给药血药浓度最高，迅速分布于细胞外相，并进入内脏，以肾脏最多，次为软骨、肺、脾、胰和血液中，脑、肌肉、肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快，血浆半衰期...

词条药物；血液系统药物；促凝血药

保妇康栓

...统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%；柱温为130℃。理论板数按萘峰计算应不低于3000。校正因子测定：取萘适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含20mg的溶液，作为内标溶液。另取冰片对照品75mg，...

词条中成药；外用药；行气破瘀；生肌止痛