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  • 皮质醇

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...

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  • 氢化皮质酮

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...

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  • 氢化可的松

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证：1.急、慢性肾上...

    词条药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药
  • INTEBEN

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 茚甲新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 艾狄多新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 美达新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 运动派士

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 吲哚新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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  • 消炎痛

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴...

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