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  • 氢可的松

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学作用半衰期约为8~12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收,亦可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证:1.急、慢性肾上...

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  • 氢化皮质素

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学作用半衰期约为8~12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收,亦可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证:1.急、慢性肾上...

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  • 皮质醇

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学作用半衰期约为8~12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收,亦可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证:1.急、慢性肾上...

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  • 氢化皮质酮

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学作用半衰期约为8~12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收,亦可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证:1.急、慢性肾上...

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  • 氢化可的松

    ...葡萄糖醛酸或硫酸结合形式部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学作用半衰期约为8~12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收,亦可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。氢化可的松的适应证:1.急、慢性肾上...

    词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药
  • 第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程

    ...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 第三十七章 药物不良反应与相互作用

    ...有不同反应,这是正常的“生物学差异”现象。例如,对水杨酸钠的不良反应就是个体差异。300例男性病人用水杨酸钠治疗,约有2/3的病人在总量为6.5~13.0g时发生不良反应,但在总量仅为3.25g时,已有不数病人出现反应,也有个...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • INTEBEN

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 茚甲新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 艾狄多新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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