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  • MersanaTherapeutics任命医药业资深专家NicholasG.Bacopoulos博士为董事会成员

    ...循环周期和释药等特性改善治疗效果,同时显著改善限速毒理学特征。MersanaTherapeutics,Inc.简介Mersana是一家未公开上市的风险支持(venturebacked)公司。该公司通过利用其专有的技术平台将现有的根据试验制成的抗癌药剂转变成拥有...

    医药产业医药经济;环球
  • 浅谈中药纳米制剂的研究方向

    ...发的丰要问题是有效成分的分离提纯、药效学、药理学毒理学、质量标准、适应症等方面的问题。这些问题并没有随着纳米技术的到来而自然解决。因此应着重开发纳米中药的制备技术,建立药理、药效和毒理学的系统评价方...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “虚拟制药”下原料药生产机会重重

    ...务,促进工序的推进和cGMP的完善。另一方面,它还提供毒理学、药理学和生物学分析等系列服务。虽然在5年前Ricerca很少为同一客户同时提供化工和生物服务,但在2004年情况发生了变化,公司目前有三分之一的收入来源于为同...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 希望尚存说:防中药出口全军覆没

    ...更在1亿元至3亿元之间。再加上前期微生物学及药理学毒理学实验,总花费约10亿元。这就意味着,明年3月之后注册难度急剧升高。作者:

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 专利药时代结束未来三年收入何来

    ...引了大量由大制药公司裁减的化学家。许多CRO公司可进行毒理学实验和临床试验,同时还可为大型制药公司提供政策服务。值得关注的是,医药研发外包收益和风险并存,医药研发外包一方面可降低研发成本、提高资源利用率,...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 国际政策趋紧中药企业国际化征程需更强攻击性

    ...费更在1亿~3亿元之间。再加上前期的微生物学、药理学毒理学实验,总花费约在10亿元左右。也就是说,如果没有在2011年之前通过简易注册,日后想要通过常规渠道注册就更是难上加难。在严峻的形势下,增强政府高层间的接...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • CRO十年:热潮下的冷思考

    ...识产权保护依然差强人意。在从事新药临床前的药理学毒理学研究业务中,目前中国只有一家由美资建立的BridgePharmaceutical达到美国FDA的GLP标准。而CRO们也很快发现,国外发包方已越来越多地将这方面的考量作为是否缔结合同...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • CRO十年:热潮下的冷思考有所为有所不为

    ...识产权保护依然差强人意。在从事新药临床前的药理学毒理学研究业务中,目前中国只有一家由美资建立的BridgePharmaceutical达到美国FDA的GLP标准。而CRO们也很快发现,国外发包方已越来越多地将这方面的考量作为是否缔结合同...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 汤森路透白皮书:肥胖症和糖尿病新药

    ...验、一项关注生长、发育、行为、学习和记忆能力的动物毒理学研究、一项评价对心脏传导影响的研究、评价肝脏和肾脏损伤患者用药剂量的试验以及一项药物相互作用试验。Contrave在欧洲遭遇到相同的效益-风险比问题。该药物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 专家:简化申请是我国中草药产品出口欧洲的机会

    ...减免临床研究和临床前的药效学试验,还可以减免临床前毒理试验。“现在欧盟及其一些成员国正在建立各自的植物药品目录,国内企业可以根据这个目录有针对性地申报产品,比如,申报相似的产品进入的几率就会大得多。...

    医药产业医药经济;分析与评论

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