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  • 天大代表亚洲出战基因机器决赛

    ...平上的基因开关调控手段,从而设计了一个本底与外源的正交系统,进而巧妙地避开了过去研究正交受特定基因制约,以及多因素复杂背景噪音等的干扰问题,并在这个研究体系的基础上,将之应用到实际问题的解决。具体用实...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 生物检定统计法(二)

    ...变异的方差。  表四 (K·K)法、(K·K‘‘)法可靠性测验正交多项系数表━━━┯━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━   │      │  ∑y(k)的正交...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 微波辅助法提取灵芝多糖

    ...间、微波功率、提取时间对提取率的影响。1.2 提取工艺正交优化试验 在单因素考察的基础上,采用正交设计表L9(34),用正交实验对提取工艺进行优化。2 分析方法2.1 多糖测定 采用苯酚-硫酸法2.2 标准曲线的绘制 分别精...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 司帕沙星分散片的制备及质量控制

    ...片,并对其进行质量控制。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验确定最佳处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果最佳处方在1min内全部崩解,溶出速度远大于普通片,符合分散片的各项质量指标。结论司帕沙星...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期
  • SFDA关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知

    ...溶出度进行考察的。4.试验方法:试验设计不合理的,如正交试验的因素(如水提与醇沉工艺一并考察)、水平或指标选择不当的;正交试验研究中存在明显错误的。附件2:含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则随着...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 保儿宁口服液的研制与应用

    ... 1.2.2.1以加水量、煎煮时间、煎煮提取次数为因素设计正交因素水平表和正交试验表。见表2、3。表2正交因素水平表(略)  取处方量的药材,进行提取,并浓缩至1000ml(1∶0.96),以干浸膏为监测指标,具体的试验方案及结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第20期
  • 超临界二氧化碳萃取工艺对蛇床子素提取率的影响研究

    ...次实验确定萃取时间为80min。本实验最开始采用一次回归正交设计,但由实验结果所得出的回归方程经检验:F回=S回/V回SR/VR=10.56F0.05(15,4)=5.86,表明方程的置信度有95%Flf=Slf/VlfSe/Ve=4.50F0.25(1,3)=2.02,表明方程是失拟的。因此必须...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 赤芍最佳提取工艺的实验研究

    ....5h芍药苷提取含量最高。  本实验采用均匀设计法,与正交法相比具有实验次数少,节省经费及时间,实验效率高,结果可靠等优点,并可利用回归方程进行最佳工艺的优化,得到较为理想的实验结果,不愧为实验设计最佳方...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2011年第7卷第1期
  • 4岁儿童对分离和死亡焦虑的认知

    ...条件下,分离焦虑与死亡焦虑之间强度得分的差异。优先正交比较得出F=5.48,P<0.05,这表明与死亡焦虑相比较,母亲在/母亲不在对分离焦虑的影响达到显性水平。当诱发焦虑的条件是具体针对分离情景时,引起的焦虑是不同的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第8期
  • 提高中药制剂质量的策略探索

    ...定以后,对组成处方的药物进行分类,明确化学成分,用正交试验法合理提取有效成分。通过正效试验研究提高药学人员的科研水平和质量意识,形成中药制剂不可缺少的一步。同时,对挥发性成分要有特殊工艺,贵重药及细料...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药

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